Hallo,

Wie die zahlreichen Beiträge im Forum zeigen, scheint den Rötlingen das außergewöhnliche Wetter dieses Jahres gut zu gefallen. Die Freude der Finder wäre natürlich doppelt so groß, wenn auf eine tolle Aufnahme nicht eine mühsame Bestimmung folgen würde.
Deshalb will ich nachfolgend ein paar Tipps geben, wie man sich die Bestimmungsarbeit erleichtern kann.

1. Cheilozystiden

Man entnimmt dem Fruchtkörper eine einzelne Lamelle, legt sie auf einen Objektträger und trennt mit einer Rasierklinge durch einen parallel zur Schneide angesetzten Schnitt den Rest der Lamelle ab.
Dann wird der verbleibende schmale Streifen (mit der Schneide !) gut in Kongorot angefärbt (Einwirkzeit etwa 10 Minuten).
Anschließend saugt man mit einem Papiertaschentuch vorsichtig die „rote Brühe“ möglichst vollständig ab. Die nur fehlende Flüssigkeit ersetzt man mit destilliertem Wasser.
Jetzt geht´s unters Mikroskop.
Achtung: Keinesfalls das Präparat quetschen! Das Vorhandensein von Cheilozystiden kann in einem Quetschpräparat in den meisten Fällen nicht beurteilt werden. Da viele Leptonien in den Zellen lichtbrechende Körnchen eingelagert haben, erhält man durch das Quetschen auch noch eine fast nicht mehr untersuchbare „Milchsuppe“.

Zuerst wird die Schneide nach vorspringenden oder anders als Basidien geformten, sterilen Elementen abgesucht.
Hinweis: findet man zwischen reifen Basidien nur ähnlich aussehende Elemente die zudem kleiner sind, so handelt es sich fast immer um Basidiolen, d.h. um unreife Basidien. (Wenn man sicher gehen will kann man zum Vergleich die Lamellenschneide eines überständigen Fruchtkörpers untersuchen)
Da bei europäischen Rötlingen nur extrem selten Pleurozystiden vorkommen, kann man sich diese Untersuchung sparen.

2. Schnallen

Insbesondere bei vielen Arten der Untergattung Nolanea ist die Frage Schnallen ja/nein? Nur schwer zu beantworten. Am ehesten finden sich bei Rötlingen Schnallen am Fuß der Basidien (nicht in der Huthaut/-trama).
Zur Untersuchung kann man Präparat 1 hernehmen. Nun darf gequetscht werden.

3. Hut

Man halbiert zur Untersuchung des Hutes am Besten einen Fruchtkörper, d.h. man macht einen Schnitt genau durch die Mitte.
Anschließend entnimmt man aus der Hutmitte durch einen senkrecht zur Huthaut angesetzten, möglichst feinen Schnitt Material. Eine Färbung ist in diesem Fall nicht erforderlich. Die Untersuchung erfolgt in Wasser.
Auch hier darf das Präparat nicht gequetscht werden.

4. Pigmentierung

Die meiste Erfahrung erfordert wohl die Beurteilung der Pigmente. Man verwendet zur Untersuchung am Besten das Hutpräparat.
Während die üppige intrazelluläre Pigmentierung vieler Leptonien nicht zu übersehen ist, bereitet es oft Schwierigkeiten feine Inkrustierungen zu erkennen. Dazu darf das Hutpräparat jetzt auch gequetscht werden. Das 100-er Objektiv ist zur Untersuchung in jedem Fall erforderlich. Am ehesten findet man Inkrustierungen übrigen an den schmalen Zellen der Huthaut.

In Sachen Sporenmessung haben ja andere Pilzfreunde schon ausreichend Hinweise gegeben.

Viel Spaß mit Rötlingen!

Gruß
Gerhard

Danke Gerhard,

das sind wirklich wertvolle Hinweise. Da habe ich wohl auch viele Fehler gemacht, vorallem mit dem Quetschen.

Gruß Peter

- kein Text -

Hallo alle,

diese Tipps von "Pilzgrufti" Gerhard Wölfel sind wirklich wichtig. Ergänzend füge ich noch einen Hinweis zur Sporigkeit (2-sporig oder 4-sporig) der Basidien hinzu: legt einfach eine Lamelle auf den Objektträger und fokussiert - ohne Quetschen und Deckglas - bis ihr auf die Sporenebene kommt. Ihr werdet bald Vierer- (meistens) oder eben Zweiergruppen erkennen. Dies erspart die sehr mühsame Suche nach Sterigmen von Basidien.

Beste Grüße, Heinz Ebert

Hallo,
Wie die zahlreichen Beiträge im Forum zeigen, scheint den Rötlingen das
außergewöhnliche Wetter dieses Jahres gut zu gefallen. Die Freude der
Finder wäre natürlich doppelt so groß, wenn auf eine tolle Aufnahme nicht
eine mühsame Bestimmung folgen würde.
Deshalb will ich nachfolgend ein paar Tipps geben, wie man sich die
Bestimmungsarbeit erleichtern kann.
1. Cheilozystiden
Man entnimmt dem Fruchtkörper eine einzelne Lamelle, legt sie auf einen
Objektträger und trennt mit einer Rasierklinge durch einen parallel zur
Schneide angesetzten Schnitt den Rest der Lamelle ab.
Dann wird der verbleibende schmale Streifen (mit der Schneide !) gut in
Kongorot angefärbt (Einwirkzeit etwa 10 Minuten).
Anschließend saugt man mit einem Papiertaschentuch vorsichtig die „rote
Brühe“ möglichst vollständig ab. Die nur fehlende Flüssigkeit ersetzt man
mit destilliertem Wasser.
Jetzt geht´s unters Mikroskop.
Achtung: Keinesfalls das Präparat quetschen! Das Vorhandensein von
Cheilozystiden kann in einem Quetschpräparat in den meisten Fällen nicht
beurteilt werden. Da viele Leptonien in den Zellen lichtbrechende Körnchen
eingelagert haben, erhält man durch das Quetschen auch noch eine fast
nicht mehr untersuchbare „Milchsuppe“.
Zuerst wird die Schneide nach vorspringenden oder anders als Basidien
geformten, sterilen Elementen abgesucht.
Hinweis: findet man zwischen reifen Basidien nur ähnlich aussehende Elemente
die zudem kleiner sind, so handelt es sich fast immer um Basidiolen, d.h.
um unreife Basidien. (Wenn man sicher gehen will kann man zum Vergleich
die Lamellenschneide eines überständigen Fruchtkörpers untersuchen)
Da bei europäischen Rötlingen nur extrem selten Pleurozystiden vorkommen,
kann man sich diese Untersuchung sparen.
2. Schnallen
Insbesondere bei vielen Arten der Untergattung Nolanea ist die Frage
Schnallen ja/nein? Nur schwer zu beantworten. Am ehesten finden sich bei
Rötlingen Schnallen am Fuß der Basidien (nicht in der Huthaut/-trama).
Zur Untersuchung kann man Präparat 1 hernehmen. Nun darf gequetscht werden.
3. Hut
Man halbiert zur Untersuchung des Hutes am Besten einen Fruchtkörper, d.h.
man macht einen Schnitt genau durch die Mitte.
Anschließend entnimmt man aus der Hutmitte durch einen senkrecht zur Huthaut
angesetzten, möglichst feinen Schnitt Material. Eine Färbung ist in diesem
Fall nicht erforderlich. Die Untersuchung erfolgt in Wasser.
Auch hier darf das Präparat nicht gequetscht werden.
4. Pigmentierung
Die meiste Erfahrung erfordert wohl die Beurteilung der Pigmente. Man
verwendet zur Untersuchung am Besten das Hutpräparat.
Während die üppige intrazelluläre Pigmentierung vieler Leptonien nicht zu
übersehen ist, bereitet es oft Schwierigkeiten feine Inkrustierungen zu
erkennen. Dazu darf das Hutpräparat jetzt auch gequetscht werden. Das
100-er Objektiv ist zur Untersuchung in jedem Fall erforderlich. Am
ehesten findet man Inkrustierungen übrigen an den schmalen Zellen der
Huthaut.
In Sachen Sporenmessung haben ja andere Pilzfreunde schon ausreichend
Hinweise gegeben.
Viel Spaß mit Rötlingen!
Gruß
Gerhard

- kein Text -

Viel Spaß mit Rötlingen!

Hallo Gerhard

Vielen Dank für die wertvollen Infos. LG Hartmut

Hallo Gerhard!

Auch ich bedanke mich für die tolle Anleitung!

Ich habe bis jetzt immer nur in Leitungswasser oder direkt im Farbstoff untersucht. Eben hab ich die beschriebene Methode versucht und das Ausspülen mit destilliertem Wasser macht alles viel klarer und sauberer.
Ist wie ein neues Mikroskop

Eine Frage zu den Pigmenten:
Die beiden Bilder stammen aus der Huthaut von Entoloma incarnatofuscescens.

Das hier sind Pigmente im Zellinneren?:

Und das hier sind bestimmt keine inkrustierten Pigmente, sondern irgendwelche Bakterien, oder so?

Gruß Jürgen

Hallo Gerhard

Diese Tips habe ich ja schon bei den Wiesenpilztagen von Dir erhalten.
Seitdem macht mir die Gattung doppelt soviel Spaß.

Herzlichen Gruß

Karl

Hallo Gerhard!

Habe schon einige Jahre keinen Rötling mikroskopiert. Dein informativer Beitrag "zwingt" mich fast dazu demnächst einen Versuch zu starten.
Danke!

Lg Hans

Hallo alle,
diese Tipps von "Pilzgrufti" Gerhard Wölfel sind wirklich wichtig.
Ergänzend füge ich noch einen Hinweis zur Sporigkeit (2-sporig oder
4-sporig) der Basidien hinzu: legt einfach eine Lamelle auf den
Objektträger und fokussiert - ohne Quetschen und Deckglas - bis ihr auf
die Sporenebene kommt. Ihr werdet bald Vierer- (meistens) oder eben
Zweiergruppen erkennen. Dies erspart die sehr mühsame Suche nach Sterigmen
von Basidien.

Hallo Heinz!

Habe Deinen "Sporen-Tipp" sofort zu den Anregungen von Gernard hinzugefügt. Jetzt muß ich nur noch eine Entoloma finden, dann steht einem Versuch nichts mehr im Weg. Danke für die Ergänzung.

Lg Hans

Hallo Gerhard!
Auch ich bedanke mich für die tolle Anleitung!
Ich habe bis jetzt immer nur in Leitungswasser oder direkt im Farbstoff
untersucht. Eben hab ich die beschriebene Methode versucht und das
Ausspülen mit destilliertem Wasser macht alles viel klarer und sauberer.
Ist wie ein neues Mikroskop
Eine Frage zu den Pigmenten: Die beiden Bilder stammen aus der Huthaut von
Entoloma incarnatofuscescens.
Das hier sind Pigmente im Zellinneren?:
Und das hier sind bestimmt keine inkrustierten Pigmente, sondern irgendwelche
Bakterien, oder so?

Gruß Jürgen

Hallo Jürgen,
das untere sind lichtbrechende Inkrustationen, die aber keine Pigmente tragen. Die "zählen nicht" im Bestimmungsschlüssel.

Wolfgang